UGT2B15在胃癌细胞中的表达及影响

作者：陈选民; 周伟伟; 谭芳芳; 宾玉玲; 胡光胜^*

来源：实用检验医师杂志, 2022, 14(03): 316-320.

• 胃癌
• UGT2B15
• 不良预后

目的 探讨葡糖醛酸转移酶2家族B15(UGT2B15)在胃癌细胞中的表达及影响。方法 回顾并分析2015年1月—2019年12月南华大学附属第一医院收治的226份胃腺癌患者的肿瘤组织和对应癌旁组织资料。通过免疫组化和实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测UGT2B15的表达，分析其与患者临床病理特征和预后的关系；采用小干扰RNA(siRNA)抑制UGT2B15在胃癌细胞系AGS和MGC-803的表达后，以CCK-8、流式细胞术及Transwell实验检测UGT2B15对胃癌细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响；采用免疫印迹法（Western blotting）和q RT-PCR检测抑制UGT2B15表达后的FOXA1表达水平。结果 胃癌组织中UGT2B15和FOXA1的表达明显高于癌旁组织，且UGT2B15在胃癌中的表达与胃癌肿瘤浸润深度、脉管侵犯以及TNM分期密切相关。UGT2B15阳性表达组患者的疾病特定生存率（DSS）和总体生存率（OS）均明显低于阴性表达组。siRNA抑制AGS和MGC-803细胞中UGT2B15的表达后，抑制组的细胞增殖明显低于对照组（AGS:0.67±0.25比1.75±0.43,MGC-803:0.82±0.33比1.86±0.47，均P<0.05），吸光度值（A）明显低于对照组（AGS:472.0±36.5比700.3±82.2,MGC-803:487.2±18.2比638.5±21.3，均P<0.05），细胞凋亡率明显升高[（17.2±6.4）%比（8.7±3.4）%,P<0.05]；siRNA抑制胃癌细胞中UGT2B15表达后，FOXA1蛋白和RNA表达均明显降低（蛋白表达：0.091±0.018比0.045±0.012,RNA表达：AGS:1.000比0.582±0.124,MGC-803:1.000比0.724±0.157，均P<0.05）。结论 UGT2B15在胃癌组织中表达升高，且其表达水平与胃癌肿瘤浸润深度、脉管侵犯、TNM分期以及不良预后密切相关；UGT2B15可能参与胃癌细胞增殖、侵袭以及凋亡；抑制胃癌细胞中UGT2B15的表达后可降低FOXA1表达。

• 单位
  南华大学附属第一医院