产前超声检查胎儿心脏异常表现与染色体异常的相关性

作者:张婵; 陈书文*; 白新华; 方凡; 梁新
来源:中国优生与遗传杂志, 2019, 27(08): 978-894.
DOI:10.13404/j.cnki.cjbhh.2019.08.030

摘要

目的研究产前超声检查胎儿心脏异常表现与染色体异常的相关性。方法选择我院2015年3月~2018年6月纳入的115例产前超声检查胎儿心脏异常表现的孕妇,均进行侵入性产前诊断,观察胎儿心脏异常表现与染色体异常的相关性。结果我院115例产前超声检查的孕妇均显示先天性心脏异常,其中单发心脏异常75例,占65.22%;多发心脏异常37例,占32.17%。心脏异常合并心外异常55例,占47.83%;心脏异常未合并心外异常57例,占49.57%;心律失常3例,占2.61%。室间隔缺损20例,占17.39%;心内膜垫缺损5例,占4.35%,法洛四联症9例,占7.83%;主动脉缩窄9例,占7.83%,肺动脉狭窄8例,占6.96%;单一大动脉干畸形5例,占4.35%;完全型或矫正型大动脉转位4例,占3.48%;右室双出口4例,占3.48%;心脏强回声47例,占40.87%;三尖瓣返流4例,占3.48%;永存左上腔静脉伴冠状静脉窦扩张26例,占22.61%;心包积液2例,占1.74%;心律失常3例,占2.61%;主动脉或肺动脉流速升高2例,占1.74%;右位主动脉弓9例,占7.83%;右锁骨下动脉迷走15例,占13.04%。其他8例,占6.96%。染色体异常共检出11例,检出率为9.57%。结论胎儿心脏异常与染色体异常密切相关,产前超声检查具有重要意义,能够尽早发现胎儿心脏异常及心脏外异常情况,同时联合染色体数目及基因检查,为避免出生缺陷提供保障。

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