46576例孕妇的产前筛查及产前诊断

作者：陆丹

来源：中国实验诊断学, 2010, (10): 1591-1594.

• 产前筛查
• 产前诊断
• 唐氏综合征
• 18三体综合征
• 神经管缺陷 Prenatal screening
• Prenatal diagnosis
• Down syndromes
• trisomy 18
• Nervous tube defect

目的评价妊娠中期孕妇血清(AFP、β-hCG和uE3)三联法筛查在唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷的临床应用价值,评价羊水细胞染色体分析对诊断胎儿染色体异常的临床应用价值。方法对46 576例孕14-21周的孕妇采用时间分辨免疫荧光法(DELFLA)进行血清AFP、Free-βHCG和uE3浓度的检测,结合孕周、体重、年龄等因素,通过风险评估软件进行风险评估。将筛查结果与B超、羊水染色体分析、新生儿检查结果对照。结果 46 576例孕妇中筛查出唐氏综合征高危妊娠2356例,筛查阳性率为5.06%,经羊水染色体核型分析确诊12例唐氏综合征患儿;18-三体高风险者190例,筛查阳性率为0.4...

• 单位
  湖北省妇幼保健院