摘要
以脱氢表雄酮为原料,经多步反应合成5个侧链具有不同吲哚结构的过氧化甾腙衍生物。所有合成化合物都通过MS、1HNMR和13CNMR进行结构表征。另外,分别选用人肝癌细胞(Hep G2)、人乳腺癌细胞(MCF-7)和人正常肾上皮细胞(293T)对化合物的抗增殖活性进行评价,结果表明,3β-羟基-5α,8α-过氧化雄甾-6-烯-17-(5-氟-吲哚)腙和3β-羟基-5α,8α-过氧化雄甾-6-烯-17-(5-氯-吲哚)腙对所测试的肿瘤细胞株具有显著的抑制活性。
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单位齐齐哈尔医学院; 基础医学院; 齐齐哈尔第一医院