摘要

目的:本研究拟通过数据挖掘探究中药治疗胃癌的基本规律,并利用网络药理学方法分析高频药对治疗胃癌的作用机制。方法:检索中文数据库中国知网中有关于中药治疗胃癌的文献,通过频数统计、关联规则分析、聚类分析探究中药治疗胃癌的基本规律。通过网络公开数据库筛选出中药的有效成分和潜在靶点及胃癌的相关基因,用R 4.2.2得到二者的交集基因,并利用Cytoscape 3.8.0完成有效成分-靶点-胃癌的可视化分析。在STRING数据库中构建蛋白质-蛋白质相互作用(Protein-protein Interaction,PPI)网络图,并用Cytoscape 3.8.0进行拓扑分析,得到核心靶点,使用R 4.2.2进行基因本体论(GO)生物富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,最后运用AutoDock 1.5.7 (vina)完成药物成分和靶点的分子对接。结果:数据挖掘认为白术-党参是中药治疗胃癌的高频药对,通过网络药理学筛选出白术-党参与胃癌相关的交集基因有94个,涉及21种有效成分,其中木犀草素为主要有效成分,通过拓扑分析得出雌激素受体(Estrogen Receptor,ESR)1、热休克蛋白90α家族A类成员1(Heat Shock Protein 90 Alpha Family Class A Member 1,HSP90AA1)、丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK)14、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Akt Serine/Threonine Kinase,AKT)1、MAPK1、视网膜母细胞瘤基因(Retinoblastomal,RB1)和肿瘤蛋白p53(Tumor Protein p53,TP53)可能是治疗胃癌的关键靶点。GO生物富集分析共产生2 011个条目,包括生物过程1 796项、细胞组成78项和分子功能137项,通过KEGG通路富集分析筛选出163条通路。分子对接结果表明核心靶点均与木犀草素具有较强的结合活性。结论:本研究初步揭示了白术-党参通过多成分、多靶点、多通路治疗胃癌的作用机制,及其药物成分和靶点有较强的结合力。