摘要
为了建立适宜杨梅基因组DNA的SRAP-PCR扩增体系。以杨梅基因组DNA为模板,通过正交试验设计,从Mg2+、模板DNA、dNTPs、TapDNA聚合酶和引物5种因素4个水平对杨梅SRAP-PCR反应体系进行优化。各因素对杨梅SRAP-PCR反应的影响程度从大到小依次为:Mg2+,模板DNA,dNTP,引物和TaqDNA聚合酶;建立的杨梅SRAP-PCR最佳反应体系为25μL反应体系中含2.5mmol/LMg2+、50ngDNA模板、0.25mmol/LdNTPs、0.15μmol/L引物和1.5UTaqDNA聚合酶。这一体系的建立为今后利用SRAP-PCR技术开展杨梅分子遗传学研究打下了基...
- 单位