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摘要
目的探讨血管紧张素转换酶基因插入缺失多态性与血管性痴呆的关系。方法全面检索相关文献,凡是涉及血管紧张素转换酶基因插入缺失多态性与血管性痴呆关系的研究都被仔细评估。采用Meta分析方法对相关研究进行综合分析。结果全世界总共10个合格研究纳入本分析。未发现出版偏倚,主要是亚洲人群研究之间存在异质性,未发现血管紧张素转换酶基因插入缺失多态性是血管性痴呆的危险因素。结论未发现血管紧张素转换酶基因插入缺失多态性是血管性痴呆的危险因素。
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单位南充市中心医院; 川北医学院; 神经内科; 川北医学院附属医院; 第二临床医学院; 四川大学华西医院
