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摘要
建立大鼠心血管血栓模型及观察海洋双吲哚生物碱FGFC1溶解大鼠心血管血栓的纤溶特性。采用异硫氰酸荧光素(Fluorescein 5-isothiocyanate, FITC)标记的纤维蛋白诱导法建立大鼠心血管血栓模型。低场核磁、冰冻切片荧光扫描和苏木精-伊红染色(Hematoxylin-eosin staining, H.E)成像观察大鼠心血管血栓模型建立情况。荧光分析方法检测空白组、对照组、u-PA阳性对照组、FGFC1低、中、高剂量给药组大鼠的血浆荧光强度，ELISA法测定各组大鼠血浆纤维蛋白降解产物(Fibrin degradation product, FDP)含量、D-二聚体(D-Dimer, D-D)含量以及纤溶酶原(Plasminogen, Plg)活性。FITC标记的纤维蛋白原(Fibrinogen, FIB)在还原性SDS-PAGE显示为FITC-α、FITC-β、FITC-γ 3条肽链，FITC-fibrin荧光显微镜下显示绿色荧光，表明标记成功。低场核磁成像显示造模组大鼠心脏组织密度升高，冰冻切片荧光扫描显示心脏血管存在荧光物质斑块，表明心血管血栓模型建成，同时H.E染色组织切片显示造模组心肌纤维异常。FGFC1的2.5、5.0以及10.0 mg/kg剂量给药组大鼠血浆荧光值、Plg活性水平显著低于空白组，FDP水平、D-D水平显著高于空白组。研究表明，海洋双吲哚生物碱FGFC1针对FITC-fibrin诱导形成的大鼠心血管血栓模型能降低其体内Plg活性，促进血栓纤维蛋白降解。
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