基于高效液相色谱法检测氟唑菌酰羟胺在小麦上的残留量

作者：毕风兰; 何东兵

来源：江苏农业科学, 2022, 50(24): 151-155.

DOI：10.15889/j.issn.1002-1302.2022.24.023

• 氟唑菌酰羟胺
• 高效液相色谱法
• 小麦
• 响应面分析
• 消解
• 残留量

为明确氟唑菌酰羟胺在小麦的田间残留行为，建立了麦穗中氟唑菌酰羟胺残留量的高效液相色谱检测方法，并在单因素试验的基础上，采用响应面法优化前处理条件。利用空白基质配制标样，用HPLC-UV法检测，外标法定量，流速1 mL/min,流动相为乙腈-水梯度洗脱，色谱柱为C18柱，进样体积为100μL,可以使氟唑菌酰羟胺得到有效分离。试验结果表明，在0.1～5.0μg/mL的范围内，线性相关系数为0.995 2,方法的检出限和定量限分别为0.183μg/mL和0.617μg/mL,精密度良好。响应面分析表明：在料液比1 g∶14 mL、乙腈体积分数61%、提取时间33 min的最佳提取条件下，得到氟唑菌酰羟胺提取量为44.79μg/g,与预测值一致。氟唑菌酰羟胺在麦穗上的消解动态符合一级反应动力学方程，小麦喷施氟唑菌酰羟胺1次和2次，其半衰期分别为5.82 d和5.72 d。收获后麦粒中氟唑菌酰羟胺残留量均约为0.02μg/g,表明氟唑菌酰羟胺属于易降解农药。该方法简便可行、准确度高，可以为小麦中氟唑菌酰羟胺测定标准制定提供参考依据。