摘要

目的探究白细胞介素27(IL-27)在冠心病发病机制中的影响作用。方法选取本院心血管内科收治的冠心病患者102例,均经冠状动脉造影证实,按照诊断分为稳定性心绞痛(SAP)组36例,不稳定性心绞痛(UAP)组40例,急性心肌梗死(AMI)组26例。选择同期健康者50例为对照组。采集入选者外周抗凝血分离单个核细胞,冠心病各组加入50 ng/ml人重组IL-27共培养,收集各组上清液,采用RT-PCR技术检测转录激活因子(STAT)1和STAT3 mRNA表达;流式细胞术检测程序性死亡配体1(PD-L1)蛋白表达。结果与对照组比较,SAP组、UAP组及AMI组STAT1 mRNA相对表达水平降低(P<0.05,);SAP组、UAP组及AMI组加入IL-27后较加入前STAT1 mRNA相对表达水平显著升高(P<0.05);但3组STAT1 mRNA相对表达比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。各组STAT3 mRNA比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组、SAP组、UAP组、AMI组PD-L1蛋白表达比例分别为6.69%,13.72%,14.07%,17.02%,与对照组比较,SAP组、UAP组、AMI组PD-L1蛋白相对表达水平升高(P<0.05);SAP组、UAP组、AMI组加入IL-27后,PD-L1蛋白表达比例分别为33.96%,38.94%,40.39%;3组加入IL-27后较加入前PD-L1蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论 IL-27可能通过上调STAT1、STAT3和PD-L1表达水平而调节炎性反应,可能对临床上冠心病的治疗有辅助作用。