卤氢键桥联的铁(Ⅲ)配合物呈现出高于室温的自旋交叉行为（英文）

作者：卫晓琴; 高转; 任帆; 崔晓友; 周悦; 邵东^*

来源：无机化学学报, 2022, 38(11): 2283-2290.

• 自旋交叉
• 铁配合物
• 双稳态
• 氢键
• 超分子作用

使用一个三齿配体2,6-二(苯并咪唑-2-基)吡啶(bzimpy)与三价铁离子反应，制备了一例单核的铁配合物[FeⅢ(bzimpy-1H)2]Cl (1)(bzimpy-1H为bzimpy脱去一个质子后的产物)，并对其结构和磁性质进行了详细表征。单晶结构分析表明配合物中Fe中心处于畸变的N6八面体配位环境，相邻的阳离子配合物基元与抗衡氯离子通过N—H…Cl氢键作用构建了超分子的三维结构。磁性研究和差示扫描量热法研究表明，配合物表现出高于室温的磁滞自旋交叉(SCO)行为(T1/2↑=345 K,T1/2↓=330 K)并且观察到低温光诱导激发自旋态捕获(LIESST)效应。磁构关系研究表明，氯氢键对配合物的双稳态SCO行为具有重要的作用。

• 单位
  黄冈师范学院; 化学化工学院; 晋中学院; 配位化学国家重点实验室; 南京大学