重症肌无力与安全用药

作者:谭颖; 朱珠; 管宇宙; Morgan Marriott; Abbey Schwery; Amy VandenBerg
来源:中国合理用药探索, 2022, 19(12): 1-9.
DOI:10.3969/j.issn.2096-3327.2022.12.001

摘要

重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,患者体内会产生针对神经肌肉接头(NMJ)的自身抗体,从而导致骨骼肌收缩受损。MG的主要治疗药物是免疫抑制剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂,但关于哪种药物最有效的证据有限。本文旨在协助临床医生对MG病理生理学和治疗原则进行一定程度的理解,并描述可能导致MG发病或急性恶化的常用药物。

  • 单位
    中国医学科学院北京协和医学院; 北京协和医院

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