APP/PS1转基因小鼠海马内少突胶质细胞变化的体视学研究

作者：吴燕莉; 张毅; 晁凤蕾; 蒋林; 周春妮; 杨浩

来源：神经解剖学杂志, 2020, 36(01): 1-8.

DOI：10.16557/j.cnki.1000-7547.2020.01.001

• AD
• 空间学习记忆
• 海马
• 少突胶质细胞
• 体视学
• APP/PS1转基因小鼠

目的:定量研究APP/PS1转基因小鼠海马内少突胶质细胞(OLG)的改变,探讨β-淀粉样蛋白(Aβ对OLG的影响。方法:随机选取10月龄雄性APP/PS1转基因小鼠(AD组)和10月龄同窝生雄性野生型小鼠(WT组)各13只,运用Morris水迷宫检测各组小鼠的空间学习和记忆能力;运用体视学方法计数各组小鼠海马CA1、CA2-3和齿状回(DG)内Olig2+细胞和2’,3’-环核苷酸3’-磷酸二酯酶(CNPase)阳性细胞总数;体外培养小鼠少突胶质前体细胞(MOPC),给予Aβ1-42,运用real time RT-PCR和Western Blot检测OLG相关蛋白的表达水平和含量。结果:AD小鼠逃避潜伏期显著性长于WT小鼠(P <0. 05),穿台次数显著性少于WT小鼠(P <0. 05); AD小鼠海马各区Olig2+细胞总数均较WT小鼠显著性增加(P <0. 05),且与逃避潜伏期呈正相关,与穿台次数呈负相关,而各区CNPase+细胞总数均较WT小鼠显著性减少(P <0. 05),且与逃避潜伏期呈负相关;Aβ1-42干预后MOPC的NG2及CNPase的mRNA水平显著性降低(P <0. 05),Olig2含量也显著性降低(P <0. 05)。结论:APP/PS1转基因小鼠海马内存在成熟OLG丢失、少突胶质细胞系异常增殖; Aβ可能引起OLG损伤和发育异常;保护海马成熟OLG以及调控OLG发育可能是防治AD的有效策略。

• 单位
  重庆医科大学; 重庆医科大学附属第二医院