合并MET基因变异的非小细胞肺癌治疗研究进展

作者：陈然; 江昌; 唐俊; 马丽^*; 张树才^*

来源：中国肺癌杂志, 2022, 25(12): 877-887.

• 肺肿瘤
• MET扩增
• 跳跃突变
• MET酪氨酸激酶抑制剂

间质-上皮细胞转化因子（mesenchymal-epithelial transition factor, MET）长期以来被认为是非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）发生发展过程中除表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）、间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase, ALK）、原癌基因酪氨酸蛋白激酶（c-ros oncogene 1 receptor tyrosine kinase, ROS1）之外最重要和最有前景的驱动基因。近年来，靶向MET的治疗药物不断被研发并应用于临床。首先是合并MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者疗效得到进一步的提高。另外，晚期EGFR突变型NSCLC患者EGFR酪氨酸激酶受体抑制剂（EGFR tyrosine kinase inhibitors, EGFR-TKIs）耐药后继发MET扩增时，联合MET-TKIs和EGFR-TKIs的方案带来了明显的生存获益等诸多进展。本文综述了在不同情况下，NSCLC患者合并MET不同变异类型的治疗进展，为临床治疗策略的选择提供参考。

• 单位
  江西省肿瘤医院; 湖北医药学院; 首都医科大学附属北京胸科医院; 北京市结核病胸部肿瘤研究所; 襄阳市第一人民医院