芍药苷对肝癌HepG2细胞侵袭和迁移作用研究

作者：王昌高^*; 韦红; 王裕宣; 崔路佳; 林诚; 昝慧

来源：中国临床药理学杂志, 2019, 35(15): 1625-1628.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2019.15.023

• 芍药苷
• 信号转导通路
• 抑制
• 肝癌
• 细胞侵袭
• 迁移

目的研究芍药苷对转化生长因子(TGF)-β1/Smads信号转导通路的调控作用及其对肝癌Hep G2细胞侵袭和迁移的抑制作用。方法将处于对数生长期的Hep G2肝癌细胞随机分为对照组和低、高剂量实验组。低、高剂量实验组分别给予10,30μmol·L-1芍药苷处理,对照组细胞给予等量的磷酸盐缓冲液。以噻唑蓝(MTT)法分析芍药苷对细胞增殖的影响,以细胞划痕及Transwell分析芍药苷对细胞迁移和侵袭的影响,以Western Blot法及免疫细胞化学法分析TGF-β1/Smads信号转导通路蛋白表达的变化。结果对照组和低、高剂量实验组的细胞活力分别为1. 42±0. 35,1. 18±0. 17和0. 65±0. 21,细胞迁移能力分别为0. 56±0. 15,0. 41±0. 06和0. 37±0. 09,细胞侵袭作用分别为485. 4±56. 3,368. 6±33. 7和303. 5±72. 2,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。对照组和低、高剂量实验组的E-cadherin表达分别为0. 26±0. 05,0. 34±0. 08和0. 45±0. 13,N-cadherin表达分别为0. 49±0. 15,0. 38±0. 08和0. 30±0. 07,TGF-β1蛋白表达分别为0. 56±0. 12,0. 43±0. 09和0. 35±0. 06,Smad1蛋白分别为0. 48±0. 11,0. 40±0. 07和0. 32±0. 05,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。肝癌细胞中TGF-β1及Smad1蛋白主要在细胞浆中,且与对照组相比,低剂量实验组和高剂量实验组细胞的荧光强度明显减弱。结论芍药苷可能通过抑制TGF-β1/Smads信号转导通路蛋白的表达强度抑制肝癌Hep G2细胞的侵袭和迁移。

• 单位
  海南省人民医院