四硝酸甘露醇酯类化合物的合成和抑菌活性

作者：詹天荣; 杨慧娟; 宋金明; 娄红祥

来源：化学试剂, 2006, (8): 457-460.

DOI：10.3969/j.issn.0258-3283.2006.08.004

• D-甘露醇
• 四硝酸甘露醇酯
• 合成
• 抑菌活性

以海藻中提取的海洋活性物质D-甘露醇为原料,先与丙酮发生缩合反应,将1,2,5,6位的羟基保护起来,再对3,4位的羟基分别甲醚化、甲基磺酸和对甲苯磺酸酯化后,脱去异亚丙基保护基团,还原1,2,5,6位的羟基,并对其进行硝酸酯化,合成了3个标题化合物,产率在77%以上.合成的部分中间体和目标产物的结构,经红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、碳谱(13CNMR)、质谱(MS)和元素分析进行

• 单位
  山东大学; 青岛大学; 中国科学院