摘要

目的 考察黄龙汤联合美罗培南通过调控ALOX5和IL-13蛋白抑制白细胞迁移介导的炎症反应,进而保护肠源性脓毒症所致肠道黏膜损伤的机制。方法 将SPF级SD大鼠55只随机分为4组,分别为假手术组(10只)、模型组(15只)、西药组(15只)和中药+西药组(15只),以盲肠末端结扎穿刺法制备脓毒症模型,假手术组则以相同术式处理,但不做盲肠结扎和穿孔。验证模型成功后,分别以不同手段进行干预:(1)假手术组:按30 g·kg-1·d-1的剂量予生理盐水灌胃+腹腔注射生理盐水;(2)模型组:按30 g·kg-1·d-1的剂量予生理盐水灌胃+腹腔生理盐水注射;(3)西药组:腹腔注射美罗培南100 mg·kg-1·d-1;(4)中药+西药组:中药黄龙汤30 g·kg-1·d-1的剂量灌胃+腹腔注射西药美罗培南100 mg·kg-1·d-1;上述干预手段均为2次/d,给药共计4 d,处死大鼠后取回肠组织,分别检测组织内ALOX5和IL-13的蛋白及mRNA表达情况。结果 与假手术组比较,模型组、西药组及中药+西药组大鼠回肠组织内ALOX5和IL-13的表达水平均显著下降(P<0.01);与模型组相比,西药组和中药+西药组ALOX5和IL-13的表达水平则显著上升(P<0.05);中药+西药组ALOX5和IL-13的表达水平均明显高于西药组(P<0.05)。结论 肠源性脓毒症模型大鼠回肠组织内ALOX5和IL-13的表达均显著降低,鉴于两者的功能均为调控白细胞迁移而介导炎症损伤,推测黄龙汤联合美罗培南可通过对白细胞迁移的抑制,限制炎症损伤,进而保护肠源性脓毒症大鼠的肠道黏膜。

  • 单位
    辽宁省中医药研究院; 辽宁何氏医学院; 中国中医科学院; 辽宁中医药大学附属医院

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