不明原因复发性自然流产夫妇MTHFR C677T位点多态性分析

作者：顾莹; 杨舒婷; 汤欣欣; 尹婷; 章荣; 王雷雷; 刘芳; 王辉; 顾扬; 董青

来源：现代生物医学进展, 2015, 15(27): 5244-5247.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2015.27.011

• 不明原因复发性流产
• 亚甲基四氢叶酸还原酶
• 基因多态性

目的:分析不明原因复发性自然流产(URSA)夫妇与亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T(MTHFR C677T)位点多态性的关联性研究。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对URSA组和对照组各50对夫妇的外周血进行MTHFR C677T的位点多态性进行检测分析。结果:URSA组MTHFR基因677位点的T/T、C/T+T/T基因型的发生频率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),而对照组MTHFR基因677位点的C/C基因型发生频率显著高于URSA组(P<0.05),两组MTHFR基因677位点的C/T基因型比较无明显差异(P>0.05)。另外URSA组等位基因T明显高于C的频率,且URSA组等位基因T发生频率显著高于对照组,对照组等位基因C发生频率显著高于USRA组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:MTHFR C677T位点的多态性与URSA的发生密切相关,是该病的重要遗传风险因素。

• 单位
  连云港市妇幼保健院