基于网络药理学和分子对接技术探讨芪苈强心胶囊治疗冠心病的有效成分及作用机制

作者：刘剑锋; 况春燕^*

来源：山西中医药大学学报, 2023, 24(11): 1248-1256.

DOI：10.19763/j.cnki.2096-7403.2023.11.13

• 冠心病
• 网络药理学
• 芪苈强心胶囊
• 分子对接

目的：基于网络药理学方法结合分子对接技术，探讨芪苈强心胶囊（Qili Qiangxin Capsules）干预冠心病（coronary heart disease,CHD）的潜在药理作用机制。方法：利用BATMAN-TCM在线分析工具数据库，获取芪苈强心胶囊中每味中药的化合物成分和靶点，通过GeneCards在线数据库获得CHD的作用靶点，利用Venny 2.1.0软件得到药物与疾病交集靶点。在STRING 11.5数据库中导入交集靶点并进行蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络分析，使用Cytoscape 3.9.1软件构建药物-成分-疾病网络，通过拓扑分析（degree≥中位数）筛选芪苈强心胶囊治疗CHD的靶点，通过DAVID在线数据库进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析，通过AutoDock Tools软件对核心有效成分以及靶点进行分子对接。结果：从芪苈强心胶囊中筛选得到24个治疗CHD的核心成分，包括十三烷酸、豆甾醇、月桂酸、花生四烯酸、十六烷酸、三磷酸腺苷、十五烷酸、1-十四醇、1-庚醇、腺嘌呤等；核心靶点包括ATP1A1、ADH1C、NR3C1、ESR1、AR、PGR、SCN5A、PRKAB1、KCNK4、GATM等；通过GO功能富集分析得到703个生物过程（BP）,83个细胞组分（CC）和140个分子功能（MF）。通过KEGG通路富集分析得到通路166条，其中催乳素信号通路、补体和凝血级联、cAMP信号通路、TNF信号通路、HIF-1信号通路、肾素分泌、cGMP-PKG信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、钙信号通路、心肌细胞中的肾上腺素能信号、内分泌抵抗、糖尿病心肌病、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路为芪苈强心胶囊治疗CHD的核心通路；豆甾醇、β-谷甾醇与ATP1A1对接的结合能分别为-10 kcal/mol、-9.5 kcal/mol，隐黄质与NR3C1、ADH1C对接的结合能分别为-9.6 kcal/mol、-9.0 kcal/mol。结论：芪苈强心胶囊通过抑制血小聚集、改善血管内皮功能、防止血栓形成、抑制血管平滑肌增殖、稳定粥样斑块等作用有效治疗冠心病。芪苈强心胶囊中活性成分豆甾醇、β-谷甾醇、隐黄质等具有很强的活性，作用于CHD的多个核心靶点，具有治疗CHD的潜在重要价值。

• 单位
  贵州中医药大学; 贵州省人民医院