芽孢杆菌S6内切葡聚糖酶基因的克隆及功能鉴定

作者：陈宁宁; 单秋丽; 郝委委; 谷劲松

来源：济南大学学报(自然科学版), 2018, 32(04): 305-309.

DOI：10.13349/j.cnki.jdxbn.2018.04.008

• 内切葡聚糖酶
• 基因克隆
• 原核表达
• 功能鉴定

为了开发高效拮抗真菌新产品,从土壤中分离一株具有高效拮抗黄萎病、枯萎病功能的菌株芽孢杆菌S6(Bacillus subtilis S6),通过同源克隆、生物信息学分析、p ET-21b表达载体构建、聚丙烯酰胺凝胶电泳和羧甲基纤维素平板检测等方法分析其结构和功能。结果表明:获得了1 500 bp的β-1,4-内切葡聚糖酶基因(glu)全长序列;glu编码499个氨基酸,在1—30位氨基酸存在信号肽,蛋白的成熟位点在第29—30位的氨基酸残基之间,而该蛋白仅有一个跨膜区段,蛋白分子量约为50 ku,在大肠杆菌BL21中成功表达且具有极高的酶活性。

• 单位
  济南大学