摘要

在真核生物细胞囊泡运输过程中的膜融合主要是由SNARE蛋白介导的,OsNPSN11是从水稻中克隆的Qb-SNARE家族基因,文章将OsNPSN11构建到原核表达载体pET-30a中与6个His标签融合,重组质粒pET-OsNPSN11转化BL21(DE3)0.5mmol/L IPTG诱导4h后获得了高效表达。用镍离子亲和树脂(Ni2+-NTA His Bind Resin)纯化融合蛋白,以纯化后的蛋白为抗原免疫新西兰家兔制备多克隆抗体,Western blotting结果显示,该抗体能特异识别在原核系统表达的抗原,以及水稻不同组织质膜组分中的OsNPSN11,可用于转基因水稻中目标蛋白的表达分...