XRCC1基因rs25487位点多态性与男性不育相关性的meta分析

作者：李天赋; 李卫巍; 卫海; 车与睿; 陈莉; 孙志明^*

来源：现代医药卫生, 2022, 38(02): 231-279.

• X射线交叉互补修复1基因
• 男性不育
• 基因多态性
• meta分析

目的评价X射线交叉互补修复1(XRCC1)基因rs25487位点多态性与男性不育的相关性。方法计算机检索PubMed、万方和中国知网等数据库,检索时限为建库至2021年3月31日。检索XRCC1基因rs25487位点多态性与男性不育的相关文献,提取相关数据,使用Stata11.0软件进行meta分析。结果共纳入8篇文献,涉及2 136例男性不育患者和1 441例健康对照者。rs25487位点在共显性遗传模型(OR=0.85,95%CI:0.73～0.99)及隐性遗传模型(OR=0.86,95%CI:0.74～0.99)中与男性不育有明显相关性。对于亚洲人群,rs25487位点在纯合遗传模型中与男性不育有相关性;对于欧洲人群,rs25487位点在显性遗传模型中与男性不育有相关性。结论 XRCC1基因rs25487位点GG基因型与男性不育易感性有关,携带该基因型可降低男性不育的发生风险。

• 单位
  南京医科大学; 江苏省卫生