摘要

本研究从带有黄化症状的南瓜叶片中提取总RNA,用RT-PCR方法扩增得到来自湖北和云南的南瓜蚜传黄化病毒(CABYV)2个分离物的1375 nt特异性核苷酸片段.分别将PCR产物插入到克隆载体pMD19-T并转化大肠杆菌DHSα,对筛选到的阳性克隆进行了序列测定和分析(GenBank登录号为EF488996和EF488997).所获片段含有部分复制酶基因576 nt,非编码区199 nt和完整的

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