条件培养液对人视网膜前体细胞分化的诱导

作者：马静; 唐仕波; 罗燕; 林少芬

来源：郑州大学学报(医学版), 2006, (01): 65-68.

DOI：10.13705/j.issn.1671-6825.2006.01.025

• 视网膜前体细胞
• 培养
• 分化
• 神经干细胞
• 培养液

目的:研究各种培养液对人视网膜前体细胞(RPC)的诱导分化作用。方法:分离培养3~5个月人胚胎RPC,分别用胎牛血清(FBS组)、视网膜组织培养上清(RE组)、视网膜色素上皮培养上清(RPE组)诱导分化。采用免疫组化SP法检测细胞诱导前后Nestin、微管相关蛋白-2(MAP-2)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、视紫红质(Rho-dopsin)及蛋白激酶C(PKC)和钙结合蛋白(Calbindin)的表达情况,流式细胞术检测诱导后MAP-2、GFAP及Rho-dopsin阳性细胞数。结果:原代及传代培养的RPC表达Nestin,能分裂增殖,形成子代细胞团。RE组和FBS组细胞诱导分化后形态多样,连接广泛;RPE组细胞呈圆形,不贴壁。诱导分化后RE组细胞MAP-2的表达高于RPE组和FBS组(P<0.01),而Rhodopsin的表达低于RPE组(P<0.01);GFAP的表达在RPE组最低,RE组较高,FBS组最高(P<0.05)。结论:不同培养基诱导可使人RPC的分化产生差异。

• 单位
  郑州大学第一附属医院; 中山大学中山眼科中心