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摘要
目的 观察不同浓度舒芬太尼配伍罗哌卡因应用于无痛分娩的效果，探讨舒芬太尼应用于分娩镇痛的合适浓度。方法 选取2021年3月至12月深圳市宝安区中医院收治的105例足月妊娠产妇为研究对象，按照随机数字表法分为A组（35例，予0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼0.5μg/mL）、B组（35例，予0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼0.4μg/mL）和C组（35例，予0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼0.3μg/mL），镇痛采用产妇自控硬膜外镇痛（PCEA）模式。比较3组产妇镇痛起效时间、显效时间、镇痛总时间及第一、二、三产程时间，观察不同产程产妇的疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分、产妇运动阻滞评估（Bromage）评分、各组新生儿出生后1、5min的新生儿评分量表（Apgar）评分及不良发应发生率。结果 A组和B组产妇镇痛起效时间以及显效时间短于C组（P<0.05）;A组和B组产妇镇痛总时间长于C组（P<0.05）;A组和B组产妇镇痛起效时间、显效时间以及镇痛总时间比较，差异无统计学意义（P>0.05）;3组产妇产程时间比较，差异无统计学意义（P>0.05）；镇痛后，3组产妇VAS评分低于镇痛前（P<0.05），镇痛10、30min后，A组产妇VAS评分低于B组、C组，B组低于C组（P<0.05），镇痛后60min、宫口全开时3组产妇VAS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。3组产妇Bromage评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）,3组新生儿出生后1、5min的Apgar评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）;A组产妇不良反应发生率显著高于B组、C组（P<0.05）,B组和C组产妇不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼0.4μg/mL的镇痛效果显著，且不良反应较低，安全性较高，值得临床应用。
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