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摘要
目的 分析Roux-en-Y胃旁路术(RYGB)对肥胖症患者肌肉组织基因表达的影响，探讨肥胖症的潜在治疗靶点。方法 筛选GEO数据库，下载GSE161643数据集，获得RYGB术后肥胖症患者肌肉组织的差异表达基因，进行富集分析和免疫细胞浸润分析，构建靶点-化合物相互作用网络，筛选出关键靶点，并利用CMap数据库寻找可治疗肥胖症的潜在候选药物。结果 本研究共筛选出RYGB术后肌肉组织差异表达基因74个，其中上调基因30个、下调基因44个。基因集富集分析结果提示，GSE161643数据集富集于mRNA加工、RNA剪接、mRNA加工的调控、RNA剪接的调控等8个GO功能。京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析显示，GSE161643数据集富集于单纯疱疹病毒1型感染通路。RYGB术后，肌肉组织样本的基质成分评分、免疫成分评分与RYGB术前比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。靶点-化合物相互作用网络共筛选出10个关键靶点，分别为UBC、CDK1、ERBB2、CDK2、CHEK2、CDC25A、ERBB3、SHC1、CHEK1和BTRC。CMap数据库共筛选出共同作用于UBC、CDK1、ERBB2的小分子化合物9个，分别为氯吡格雷、BNTX、香豆素、左氧氟沙星、SID-26681509、依折麦布、异丁香酚、渥曼青霉素和PSB-06126。结论 与RYGB术前相比，肥胖症患者RYGB术后的肌肉组织基因表达存在显著差异，这些差异可能成为治疗肥胖症的潜在药物靶点。
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