摘要
目的将微阵列检测技术应用于早期胚胎停育患者流产组织染色体分析,探讨其在胚胎停育遗传学病因分析中的应用价值。方法收集273例确诊为胚胎停育并行人工流产患者的流产组织,进行微阵列检测。结果 273例早期胚胎停育患者中,结果阳性者占41.4%。染色体数目异常61例,占22.34%;染色体结构异常43例,包括末端缺失/重复和内部微缺失和微重复,占15.75%;嵌合体9例,占3.3%。结论微阵列检测应用于胚胎停育患者流产组织染色体分析具有较强的特异性,能提供更全面的信息,在遗传学病因诊断和再生育风险评估中有较好的应用价值。
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单位武汉市妇幼保健院; 华中科技大学同济医学院