摘要
目的:观察白藜芦醇对激素反应通路中组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)及糖皮质激素受体(GR)的影响,探讨白藜芦醇对香烟烟雾(CS)诱导的肺气肿小鼠可能的治疗作用。方法:选择C57BL/6小鼠作为研究对象,通过CS诱导建立模型(Model)组和白藜芦醇(Res)组,同时设立对照(Control)组平行比较,Res组给予200 mg/kg白藜芦醇灌胃,Model组和Control组根据体重给予等浓度DMSO灌胃。采用苏木精—伊红(HE)染色观察小鼠肺组织形态学的改变,Western blotting检测GR、HDAC2、磷酸化P65(P-P65)、磷酸化IKBα(PIKBα)蛋白在小鼠肺组织中的表达。实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测肺组织中GR、HDAC2、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的相对表达。此外,还研究了白藜芦醇对香烟烟雾提取液(CSE)刺激下人支气管上皮细胞株(BEAS-2B细胞)GR和HDAC2的表达。结果:肺气肿小鼠肺组织中GR和HDAC2表达较Control组减少(P<0.05,P<0.01),并且核因子(NF)-κB通路激活,IL-8、TNF-α炎症因子表达水平明显升高(P<0.000 1,P<0.01)。白藜芦醇灌胃干预后肺气肿小鼠肺组织中肺泡炎症评分降低(P<0.001),白藜芦醇在体内和体外均可提高GR、HDAC2的表达(体内P<0.05,P<0.01;体外P<0.01,P<0.05),NF-κB通路受到抑制,IL-8、TNF-α炎症因子表达水平降低(P<0.000 1,P<0.05)。结论:白藜芦醇能抑制CS暴露诱导的肺气肿小鼠肺部炎症反应,作用机制可能通过与GR结合,影响下游HDAC2的表达从而抑制NF-KB通路活化有关。
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