摘要

从廉价的烯胺酮和苊醌出发,在丙酸酐作溶剂,150℃条件下高效合成了一系列烯丙基酯化吲哚衍生物.该方法有效补充了烯丙基酯化吲哚衍生物的合成,拓展了对其进行药理活性筛选的空间.除此之外,它还具有操作简单和环境友好等优点.

  • 单位
    滁州城市职业学院