益气逐瘀解毒颗粒调控相关LincRNA抗肝纤维化作用的研究

作者：邓秀秀; 李晖^*; 张泽凤; 陈婧; 曾子键; 董海舰; 陶雨静; 郭佳玲

来源：四川中医, 2023, 41(04): 43-48.

• 益气逐瘀解毒颗粒
• 肝纤维化
• p-HSCs
• LincRNA

目的：通过体内、外实验研究益气逐瘀解毒颗粒(YQZYJD)调控相关长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)的表达抗肝纤维化的作用。方法：体内实验采用CCl4构建小鼠肝纤维化模型，给予YQZYJD灌胃治疗8周；体外实验分离、诱导原代肝星状细胞(Primary hepatic stellate cells, p-HSCs)活化，给予YQZYJD水提物干预120h。结果：与模型对照组相比，YQZYJD显著降低小鼠肝组织纤维化程度，YQZYJD组α1-Ⅰ型胶原基因(Collagen typeⅠalpha 1,COL1α1)、α-平滑肌肌动蛋白(alpha smooth muscle Actin, α-SMA)蛋白水平显著降低(P<0.01),肺腺癌相关转录本1(Metastasis-Associated Lung Adenocarcinoma Transcript 1,Malat1)、同源盒转录反义RNA(Homeobox transcript antisense RNA,Hotair)、核旁装配转录本1(Nuclear paraspeckle assembly transcript 1,Neat1)mRNA的表达显著降低(P<0.05或P<0.01),母系表达基因3(Maternally expressed gene 3,Meg3)、信息沉默调节因子1(Silent information regulator 1,Stirt1) mRNA表达显著升高(P<0.01);此外，p-HSCs经YQZYJD处理120h后，YQZYJD组Malat1、Hotair mRNA表达降低，Neat1mRNA表达升高，Meg3mRNA表达降低，Stirt1mRNA表达显著升高(P<0.01),YQZYJD组COL1α1、α-SMA蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论：YQZYJD可通过上调具有抑制HSCs活化作用的Meg3表达，下调促进HSCs活化作用的Hotair、Malat1表达，减少其对Stirt1的靶向作用，发挥抗肝纤维化的作用。

• 单位
  中心实验室; 成都中医药大学附属医院