枳壳对丁螺环酮在健康大鼠体内药物动力学的影响

作者：姚佳梅; 邱新建; 黄惠勇; 赵琳琳; 王文波; 周露; 王胜; 陈琼; 胡随瑜

来源：湖南中医药大学学报, 2016, 36(09): 16-20.

• 枳壳
• 丁螺环酮
• 药物动力学
• 药动学相互作用

目的研究枳壳对丁螺环酮在健康大鼠体内药物动力学的影响。方法将SD大鼠随机分为丁螺环酮组,丁螺环酮加枳壳低剂量组(15 g/kg),丁螺环酮加枳壳高剂量组(30 g/kg),测定给药后5、10、20、30、45、60、90、120、240、360、480、600 min丁螺环酮的血药浓度,计算并比较其药动学参数。结果与丁螺环酮组比较,丁螺环酮加枳壳低剂量组和高剂量组中丁螺环酮AUC(0-t)分别增加2.49和4.18倍,Cmax分别增加1.63和2.57倍,Tmax从0.28 h分别延长至0.52和1.06 h,t1/2从0.96 h分别延长至2.18和4.87 h,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论枳壳可增加同服药物丁螺环酮的AUC(0-t)和Cmax,提高丁螺环酮生物利用度,并有剂量依赖性趋势,枳壳与丁螺环酮发生显著的药动学相互作用。

• 单位
  湖南中医药大学; 中南大学湘雅医院