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摘要
ResumenEl objetivo del presente trabajo fue desarrollar un p谷ptido h赤brido, que presente una secuencia capaz de quelatar al 99mTc y otra con afinidad por el receptor de la vitronectina, que permita la detecci車n in vivo de tumores malignos. El marcaje del p谷ptido PICIC3 con 99mTc se realiz車 de forma directa. Se estudi車 la estabilidad del complejo en exceso de L-ciste赤na y en plasma, la uni車n a prote赤nas plasm芍ticas, el coeficiente de partici車n en el sistema NaCl 0.9%:n-octanol, la carga del complejo mediante electroforesis y la afinidad por el receptor de la vitronectina se valor車 a partir de un ensayo de saturaci車n con membranas de c谷lulas B16-F10. Se determin車 la biodistribuci車n en ratones C57BL/6 con injertos de melanoma B16-F10. Conclusiones: El p谷ptido desarrollado mostr車 una afinidad satisfactoria por el receptor de la vitronectina y que permiti車 la detecci車n in vivo de los melanomas m迆ridos del tipo B16-F10 en los ratones injertados. AbstractThe aim of the present work was to develop a hybrid peptide, with a sequence for the chelation of 99mTc and other with affinity for the vitronectine receptor, to allow in vivo detection of malignant tumors. 99mTc-labeling of peptide PICIC3 was directly performed. The stability in presence of L-cysteine excess and plasma of the complex, its binding to plasma proteins, the partition coefficient in NaCl 0.9%:n-octanol, the charge of the chelate by electrophoresis and the peptide affinity for the vitronectine receptor by a saturation assay using membranes of B16-F10 cells, were studied. Biodistribution in C57BL/6 mice injerted with melanoma B16-F10 was assessed. Conclusions: Developed peptide showed a satisfactory affinity for the vitronectine receptor and allowed in vivo detection of murine melanomas in mice with allografts.
