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摘要
骨质疏松症的重要发病原因是骨重塑过程的紊乱，而介导泛素化的NEDD4泛素连接酶家族在这一过程中扮演着关键的角色。其中泛素连接酶Smurf1、Wwp1能够抑制成骨细胞分化，Smurf2则能够抑制促破骨细胞分化因子RANKL的分泌，而Wwp2却是一种成骨的正向促进因子。近年来，有关NEDD4泛素连接酶家族的研究为骨质疏松症的发病机制和治疗提供了许多新的方向。本篇综述总结了NEDD4泛素连接酶家族在骨重塑过程中的调控作用。
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单位上海长海医院; 中国人民解放军第二军医大学
