摘要

目的探究白花丹素通过对上皮间质转化的抑制从而调控卵巢癌细胞SKOV3的侵袭和迁移能力的作用和机制。方法将卵巢癌细胞株SKOV3随机分组为对照组和低、中、高剂量实验组。对照组给予不含白花丹素的DMEM培养基培养;低、中、高剂量实验组分别给予含1,2和5μmol·L-1白花丹素的DMEM培养基进行培养。干预7 d后,用划痕实验检测细胞迁移能力,用Transwell法检测细胞侵袭能力,用Western blot检测相关蛋白的表达水平。结果低、中、高剂量实验组和对照组的划痕愈合率分别为(82. 15±5. 84)%,(78. 15±6. 01)%,(62. 39±5. 99)%和(95. 38±4. 32)%,侵袭细胞数量分别为(197. 15±14. 26),(171. 22±13. 18),(132. 49±15. 22)和(223. 59±12. 18)个,上皮钙黏蛋白表达水平分别为(1. 25±0. 24),(1. 62±0. 21),(1. 89±0. 26)和(1. 02±0. 09),紧密连接蛋白表达水平分别为(1. 22±0. 20),(1. 51±0. 18),(1. 85±0. 22)和(1. 01±0. 11),N-钙粘蛋白表达水平分别为(0. 89±0. 11),(0. 68±0. 12),(0. 48±0. 10)和(0. 99±0. 08),转化生长因子-β1表达水平分别为(0. 74±0. 12),(0. 63±0. 15),(0. 52±0. 14)和(1. 00±0. 09),Smad2表达水平分别为(0. 86±0. 15),(0. 71±0. 12),(0. 61±0. 11)和(1. 01±0. 07),Smad3表达水平分别为(0. 82±0. 13),(0. 78±0. 11),(0. 60±0. 12)和(1. 02±0. 08),中、高剂量实验组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(P <0. 05或P <0. 01或P <0. 001)。结论白花丹素能抑制上皮间质转化,进而抑制卵巢癌细胞的侵袭和迁移能力,其作用机制可能与转化生长因子-β1/Smads信号通路有关。

  • 单位
    四川省医学科学院(四川省人民医院); 四川省医学科学院·四川省人民医院; 西南医科大学; 四川省医学科学院(四川省人民医院); 崇州市人民医院