摘要
<正>血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T cell lymphoma,AITL)最早在20世纪70年代中期由Frizzera等首先提出,是一种罕见的T细胞淋巴瘤。AITL发病占外周血T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)的15%~20%,非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)的1%~2%[1-2]。AITL临床表现无特异性,还可以累及肝脏、脾脏、皮肤、肺和骨髓等全身多器官,并常伴有免疫功能紊乱,部分伴有体重减轻、发热、盗汗等B症状[3]。本文回顾了浙江大学医学院附属第一医院皮肤科确诊的1例AITL患者临床资料,结合相关文献报道,
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单位浙江大学医学院附属第一医院