摘要
目的研究β榄香烯对脂多糖诱导的肾小管上皮细胞(HK-2)氧化应激和凋亡的影响及作用机制。方法用脂多糖和不同浓度的β榄香烯处理HK-2细胞,四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测细胞存活率,蛋白质印迹法检测Bcl-2相关X(Bax)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、核因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白的表达,流式细胞术测定细胞凋亡率,试剂盒检测细胞中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛和活性氧自由基(ROS)的水平。结果 NC组、脂多糖组、β榄香烯(2.5 mg/L、5.0 mg/L、10.0 mg/L)+脂多糖组细胞凋亡率分别为(4.86±0.62)%、(27.34±2.68)%、(25.64±2.89)%、(23.67±2.24)%、(18.64±2.08)%;GSH-PX水平分别为(82.91±6.18)、(57.23±3.17)、(65.37±2.54)、(70.26±4.36)、(72.46±3.64);SOD水平分别为(36.76±2.68)、(21.13±1.34)、(25.69±1.67)、(27.67±1.65)、(28.96±1.85);丙二醛水平分别为(1.00±0.06)、(1.62±0.13)、(1.43±0.08)、(1.35±0.11)、(1.31±0.09);ROS水平分别为(1.00±0.09)、(3.34±0.32)、(2.34±0.21)、(1.85±0.12)、(1.61±0.11);Nrf2蛋白表达水平分别为(0.79±0.06)、(0.33±0.04)、(0.42±0.04)、(0.57±0.06)、(0.63±0.06);HO-1蛋白表达水平分别为(0.62±0.05)、(0.27±0.03)、(0.35±0.03)、(0.43±0.05)、(0.45±0.05);NC组与脂多糖组比较,脂多糖组与β榄香烯(2.5 mg/L、5.0 mg/L、10.0 mg/L)+脂多糖组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论β榄香烯可能通过激活Nrf2/HO-1信号通路抑制脂多糖诱导的HK-2细胞氧化应激损伤和凋亡。