摘要

本研究旨在开发和优化新型间接ELISA,使其成为一种简单、快速、灵敏、特异的检测抗PEDV抗体的方法,并评价其作为诊断PED方法的有效性。以Vero细胞培养全病毒抗原(LNCT2株)间接ELISA检测方法为基础,以中和试验(NT)为参照,通过受试者工作特征曲线(ROC)分析,确定截断值为0.320,敏感性为92.6,特异性为90.1%。曲线下面积(AUC)为0.949,说明间接ELISA检测具有较好的准确性。间接ELISA与中和试验呈正相关(R=0.815,P < 0.05)。此外,kappa静校正结果也显示出良好的一致性。抗原包被保存板干燥后不同时间(1 d、2 W、1、2、3、4、5、6个月)的敏感性和特异性分别为100%和80%~100%。本研究开发的间接ELISA检测可作为PEDV感染的血清学调查和疾病控制的可靠检测手段,且我们的抗原包被ELISA板可在4℃保存至少6个月。

  • 单位
    中国农业科学院特产研究所