摘要

目的 基于Notch1/Hes1通路探讨重楼皂苷Ⅰ对前列腺癌PC-3细胞迁移、侵袭的影响及作用机制。方法 体外培养前列腺癌PC-3细胞,设置5组:空白组常规培养,顺铂组加入顺铂(终浓度为2.5μg/mL)培养,重楼皂苷Ⅰ低、中、高剂量组分别加入重楼皂苷Ⅰ(终浓度分别为0.25μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL)培养,培养48 h后收集细胞。细胞划痕实验检测细胞迁移能力,细胞侵袭实验检测细胞侵袭能力,实时荧光定量PCR法检测细胞中Notch1、Hes1 mRNA的表达,Western blot法检测细胞中Notch1、Hes1蛋白的表达。结果 与空白组比较,各药物组的细胞迁移距离均明显缩短(P均<0.05),侵袭细胞数均明显减少(P均<0.05);与顺铂组和重楼皂苷Ⅰ低剂量组比较,重楼皂苷Ⅰ中、高剂量组的细胞迁移距离均更短(P均<0.05),侵袭细胞数均更少(P均<0.05),且重楼皂苷Ⅰ高剂量组细胞迁移距离明显短于重楼皂苷Ⅰ中剂量组(P<0.05),侵袭细胞数明显少于重楼皂苷Ⅰ中剂量组(P<0.05)。各药物组Notch1和Hes1 mRNA及蛋白相对表达量均明显低于空白组(P均<0.05),重楼皂苷Ⅰ高剂量组均明显低于顺铂组、重楼皂苷Ⅰ低剂量组和重楼皂苷Ⅰ中剂量组(P均<0.05)。结论 重楼皂苷Ⅰ具有抑制前列腺癌PC-3细胞迁移和侵袭的作用,机制与其下调Notch 1及下游靶基因蛋白Hes1的表达有关。