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摘要
以雷诺嗪为模板,设计合成了3个雷诺嗪类似物,其结构经1HNMR、13CNMR、ESI-MS确证。考察所合成化合物对大鼠心绞痛模型ST-T波、CK-MB、MDA、LDH的影响。结果显示,所合成化合物能显著抑制大鼠心绞痛模型ST-T波抬高,并能降低大鼠心绞痛模型MDA、LDH、CK-MB的含量,优于阳性对照物雷诺嗪。所合成化合物具有显著的抗心绞痛、心肌损伤保护作用,具有较好的开发前景。
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以雷诺嗪为模板,设计合成了3个雷诺嗪类似物,其结构经1HNMR、13CNMR、ESI-MS确证。考察所合成化合物对大鼠心绞痛模型ST-T波、CK-MB、MDA、LDH的影响。结果显示,所合成化合物能显著抑制大鼠心绞痛模型ST-T波抬高,并能降低大鼠心绞痛模型MDA、LDH、CK-MB的含量,优于阳性对照物雷诺嗪。所合成化合物具有显著的抗心绞痛、心肌损伤保护作用,具有较好的开发前景。
