重症肌无力的发病机制及临床治疗研究进展

作者：高丽; 李壮林

来源：中外医学研究, 2019, 17(09): 173-176.

DOI：10.14033/j.cnki.cfmr.2019.09.082

• 重症肌无力
• 发病机制
• 治疗进展

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经内科常见的一种骨骼肌无力为特征的自身免疫性疾病,主要由于神经肌肉接头处传递功能障碍造成的,具有明确的抗原靶标,主要与烟碱型乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)的破坏有关。目前针对MG的治疗方法主要有免疫抑制剂、胆碱酯酶抑制剂、胸腺切除、中医治疗等措施来控制和延缓疾病进展。本综述对MG的发病机制、治疗方法及治疗进展等进行了介绍。