摘要
糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病常见的微血管并发症, 是世界范围内致盲的主要原因。研究表明, NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体相关的炎性反应在DR的发病机制中起重要作用。NLRP3炎性小体是一种大型蛋白复合物, 可被三磷酸腺苷(ATP)、活性氧(ROS)、前列腺素E2等上游分子调控并激活, 并促进下游白细胞介素(IL)-1β和IL-18的分泌、释放并触发炎性反应。通过抑制NLRP3炎性小体的激活改善高血糖相关的视网膜损伤, 可为DR的防治提供新思路。
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单位哈尔滨医科大学附属第一医院; 深圳大学总医院