八肽胆囊收缩素对肿瘤坏死因子-α诱导的大鼠滑膜细胞株RSC-364活化蛋白-1活性和JunB表达的影响

作者：徐锦荣; 丛斌; 李淑瑾; 金玉怀; 赵占胜

来源：中国生物制品学杂志, 2017, 30(04): 403-407.

DOI：10.13200/j.cnki.cjb.001713

• 胆囊收缩素
• 肿瘤坏死因子
• 滑膜细胞
• 类风湿关节炎
• 活化蛋白-1
• JunB

目的研究八肽胆囊收缩素(cholecystokinin octapeptide,CCK-8)对肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)诱导的大鼠滑膜细胞株RSC-364活化蛋白-1(activator protein-1,AP-1)活性和JunB表达的影响。方法分别采用凝胶迁移试验、Western blot法和RT-PCR法检测CCK-8对TNF-α诱导RSC-364细胞中AP-1活性、JunB蛋白表达和JunB基因mRNA水平的影响。结果 TNF-α可激活RSC-364细胞中AP-1,CCK-8对其具有抑制作用。静息的RSC-364细胞中JunB蛋白表达很少;经TNF-α处理2 h,JunB表达增加,而CCK-8对TNF-α的上述效应具有明显的促进作用;FsK(一种cAMP诱导剂)与CCK-8作用类似,对TNF-α的上述效应亦有促进作用;CR1409(CCK-A受体)、CR2945(CCK-B受体结抗剂)和H89(PKA特异性抑制剂)均可部分逆转CCK-8的上述作用。CCK-8可促进TNF-α引起JunB基因mRNA表达的增加。结论 CCK-8引起AP-1活性降低,促进TNF-α诱导JunB蛋白和基因表达增加,该作用是由CCK-A受体和CCK-B受体共同介导的,cAMP/PKA通路可能参与其信号转导途径。

• 单位
  河北医科大学第三医院; 河北医科大学