摘要

目的探讨育龄期女性乳腺癌组织中的TIPE2的表达情况及与VEGF和增殖能力的相关性。方法选取昌邑市妇幼保健院病理科2012年1月-2017年8月术前未行任何治疗的乳腺浸润性导管癌标本100份,采用免疫组织化学SP法先烤片,经过二甲苯、无水乙醇、梯度酒精、蒸馏水进行脱蜡水化,柠檬酸修复,滴加一抗、二抗,显色,染色;比较不同年龄、TNM分期、浸润程度、肿块大小、Ki-67、ER、PR、Her-2阳性表达患者的TIPE2、VEGF、β-catenin和cyclinD1表达情况,分析乳腺癌组织中TIPE2的表达与VEGF、β-catenin、cyclinD1的相关性。结果 TIPE2在乳腺癌组织中呈低表达,低于正常乳腺组织;VEGF、β-catenin、cyclinD1在乳腺癌组织中呈高表达,高于正常乳腺组织,差异均有统计学意义(P<0.05);单因素分析显示,TIPE2、VEGF、β-catenin、cyclinD1的表达与乳腺癌组织学级别、淋巴结转移、TNM分期、Ki67表达有关(P<0.05),与肿瘤大小、年龄、ER、PR、HER-2的表达无关(P>0.05);相关性分析显示,TIPE2的表达与VEGF、β-catenin、cyclinD1的表达呈负相关(P<0.05);VEGF的表达与β-catenin、cyclinD1的表达呈正相关(P<0.05);β-catenin的表达与cyclinD1的表达呈正相关(P<0.05)。结论 TIPE2、VEGF、β-catenin、cyclinD1与乳腺癌的增殖指数高恶性行为相关。TIPE2作用于乳腺癌的发生发展,在乳腺癌的发生发展机制可能与VEGF和Wnt通路相关。