HPLC-MS/MS法检测巴豆醛暴露产生的DNA加合物

作者：刘鲁娟; 李翔宇; 陈欢; 侯宏卫; 胡清源

来源：烟草科技, 2016, 49(09): 63-69.

DOI：10.16135/j.issn1002-0861.2016.0192

• 巴豆醛
• 暴露
• 小牛胸腺DNA
• DNA加合物
• 2-丙桥-脱氧鸟苷(CdG)" name="keyword">α-甲基-γ-羟基-1,N2-丙桥-脱氧鸟苷(CdG)
• 高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)

为评价卷烟烟气中巴豆醛的危害性,采用不同浓度(01.0 mmol/L)巴豆醛对小牛胸腺DNA模型进行暴露,DNA样品经过酶解、固相萃取(SPE)柱纯化和浓缩复溶处理后,使用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定DNA加合物S-α-甲基-γ-羟基-1,N2-丙桥-脱氧鸟苷(Cd G-1)和R-α-甲基-γ-羟基-1,N2-丙桥-脱氧鸟苷(CdG-2)的含量,并考察了CdG加合物与巴豆醛暴露量之间的关系。结果表明:①以C18色谱柱为分析柱,采用梯度洗脱条件,分离度较高且分析时间短。②工作曲线线性良好(R2>0.999),CdG-1和CdG-2的检出限分别为0.006 ng/mL和0.005 ng/mL,回收率在83.3%101.0%之间,相对标准偏差(RSD)<7.0%。③小牛胸腺DNA中CdG的含量随着巴豆醛暴露剂量的增加而升高,二者存在剂量-反应关系。该方法样品前处理简单,选择性好,灵敏度和准确度较高,适用于评估巴豆醛接触所致的DNA损伤。

• 单位
  国家烟草质量监督检验中心