安宫牛黄丸联合丙种球蛋白治疗儿童重症病毒性脑炎的临床研究

作者：万有仓; 潘秀娟; 马玲

来源：现代药物与临床, 2022, 37(08): 1827-1831.

• 安宫牛黄丸
• 静注人免疫球蛋白(pH4)
• 重症病毒性脑炎
• 免疫功能
• 总抗氧化能力
• 超氧化物歧化酶

目的 观察安宫牛黄丸联合丙种球蛋白治疗重症病毒性脑炎患儿的临床效果。方法 选择2017年2月—2020年2月青海省妇女儿童医院收治的94例重症病毒性脑炎患儿，随机分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组静脉滴注静注人免疫球蛋白0.4 g/(kg·d),1次/d，连用5 d。在对照组的基础上，治疗组鼻饲或口服安宫牛黄丸，3岁患儿每次1/4丸，4～6岁患儿1/2丸/次，>6岁患儿1丸/次，将安宫牛黄丸加于生理盐水(15 mL)中制成匀浆，1次/d，连用5 d。观察两组患儿临床疗效，比较治疗前后两组患儿症状体征消失时间，细胞免疫指标CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平，氧化应激因子丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(TAOC)和超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果 治疗后，治疗组总有效率为95.74%，较对照组的80.85%显著升高(P<0.05)。治疗后，治疗组患儿症状消失时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗后，两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、TAOC、SOD均较本组治疗前升高(P<0.05)，且治疗组高于对照组(P<0.05)；两组CD19+、MDA均较本组治疗前降低(P<0.05)，且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论 安宫牛黄丸联合丙种球蛋白治疗重症病毒性脑炎患儿可明显增强免疫功能，改善氧化应激状态，促进疾病转归，提高疗效，且安全性高。

• 单位
  青海省妇女儿童医院; 青海省中医院