金黄色葡萄球菌临床分离株肠毒素基因的检测

作者：曹虹; 王敏; 李先平; 曹伟; 王芳; 蒋云生

来源：广东医学, 2010, 31(21): 2749-2752.

DOI：10.13820/j.cnki.gdyx.2010.21.011

• 金黄色葡萄球菌
• 肠毒素基因
• PCR

目的检测临床分离的金黄色葡萄球菌肠毒素基因,了解肠毒素基因的携带情况。方法根据Genbank的序列设计合成金黄色葡萄球菌肠毒素基因A-F的引物,采用聚合酶链反应方法对随机收集的124株金黄色葡萄球菌肠毒素基因进行检测,并进行序列分析。结果在124株受检的金黄色葡萄球菌中,116株检出肠毒素基因,检出率为93.5%,其中SEA、SEB、SEC、SED和SEF的检出率分别为84.7%、6.5%、61.3%、4.8%和24.2%,未检测出SEE基因。同时检出2种及2种以上的肠毒素基因的菌株有78株(67.2%),以携带SEA+SEC、SEA+SEF和SEA+SEC+SEF基因为主,检出率分别为33.6%、7.8%和13.8%。序列分析显示所检出的肠毒素基因与Genbank上登陆的参考序列的同源性为97%～100%。结论金黄色葡萄球菌临床分离株肠毒素基因携带率高,其中以携带SEA、SEC、SEF基因为主。

• 单位
  中南大学湘雅二医院