当前我国将药品的知识产权政策提升到了前所未有的高度。药品原研企业是整个药品专利创新链条的核心,也是我国药品摆脱国际依赖并进而推动仿制药上市的根本。在此形势下,制药企业药品专利保护的困难应当在国家政策中加以明确和解决。药品原研企业在专利申请中面临的困难集中表现为动机、意想不到的技术效果和补充实验数据三者关系的衔接上。因此,改进药品专利审查是当务之急。
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