美国FDA批准首款口服粪菌产品Vowst用于预防艰难梭菌感染复发

作者：夏训明

来源：广东药学院学报, 2023, 39(03): 67.

<正>美国FDA于2023年4月26日批准首款口服粪菌产品Vowst用于18岁及以上年龄人群（成人）预防艰难梭菌感染（Clostridioides difficile infection,CDI）复发。患者在使用抗生素治疗复发性艰难梭菌感染的疗程结束之后可使用Vowst预防再次复发。艰难梭菌感染是一种具有潜在致命风险的疾病，可引起腹泻及严重结肠感染。在美国每年约有1.5～3万人死于该病。Vowst为口服胶囊剂，每日1次，1次4粒，连服3 d。Vowst由Seres治疗公司（Seres Therapeutics Inc.）研制生产。