干扰素-α治疗真性红细胞增多症和原发性血小板增多症的有效性和安全性

作者：缪佩文; 陈灿; 余晶迪; 钱申贤^*

来源：临床血液学杂志, 2023, 36(11): 813-823.

DOI：10.13201/j.issn.1004-2806.2023.11.010

• 真性红细胞增多症
• 原发性血小板增多症
• 干扰素-α
• 有效性
• 安全性

目的:观察干扰素-α(interferon-α,IFN-α)治疗真性红细胞增多症(polycythemia vera, PV)和原发性血小板增多症(essential thrombocythemia, ET)患者的有效性和安全性，探索IFN-α的长期使用是否会改善患者的预后。方法:回顾性分析2007年5月—2017年9月诊治的67例PV及48例ET患者的临床资料，根据治疗方案分为IFN-α组(53例)和非IFN-α组(62例),同时将IFN-α组的53例患者根据IFN-α使用时间分为长期IFN-α组(30例)和非长期IFN-α组(23例),比较各组患者的疗效和安全性。结果:IFN-α组血液学总有效率为81.1%,高于非IFN-α组的69.4%。至随访截止时，IFN-α组和非IFN-α组间总生存期和无进展生存期比较差异均无统计学意义，而长期IFN-α组(30例)患者的总生存期和无进展生存期均明显优于非IFN-α组和非长期IFN-α组(85例)患者(P<0.05),且随访期间无严重不良反应发生。结论:长期持续应用IFN-α治疗PV和ET患者是安全的，并且在生存方面长期应用较非长期应用治疗有优势。

• 单位
  浙江大学; 浙江中医药大学; 杭州市第一人民医院