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摘要
通过分子对接技术虚拟筛选越鞠丸改善动脉硬化的活性成分。方法：通过网站、数据库及GEO芯片获取越鞠丸中有效成分及动脉硬化疾病靶点，并进行整理与筛选，预测越鞠丸经筛选后活性成分治疗动脉硬化可能的作用靶点并进行生信分析。从CTD数据选取动脉硬化的5个与抗炎有关的重要蛋白受体，5个与调脂有关的重要蛋白受体，确定结合位点后分别与越鞠丸符合筛选标准的有效成分运行Vina进行分子对接，将对接结果中结合能低且具有继续研究意义的构象进行分析讨论。结果：齐墩果酸、表齐墩果酸、奥古斯丁酸、红景天醇、丝石竹酸等化合物可能是越鞠丸改善动脉硬化的重要活性成分，参与了循环系统中的血管的病理生理过程、调节血管大小和直径、对外界物质的刺激等多个生物过程，涉及神经活性配体-受体相互作用、AGE-RAGE、液体剪应力与动脉粥样硬化、钙离子、脂质与动脉粥样硬化等多个信号通路，其中CCL2、IL6、NOS2、PTGS2、TNF是与抗炎有关的重要蛋白受体，NCOA2、PIK3CG、PPARD、PPARG、SOD1是与调脂有关的重要蛋白受体。上述重要活性成分与抗炎、调脂的重要蛋白受体的结合程度强。结论：越鞠丸治疗动脉硬化是通过多成分、多靶点、多生物过程、多通路等多种途径实现的；越鞠丸中的重要活性成分与动脉硬化的抗炎、调脂重要蛋白受体结合能力较强，改善动脉硬化理论依据充足；生信分析、分子对接技术可以成为阐释中药复方作用机制的一种方便、普适、高效的方法，但需要结合一定的动物、临床或者细胞实验才能增强说服力。
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